Номер РУ РЗН 2017/6118

Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve Evolut R

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6118 выдано Росздравнадзором 18.08.2017 на медицинское изделие «Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve Evolut R» производства "Медтроник КорВэлв ЛЛС". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.08.2017
Период действия версии
с 18.08.2017 до 10.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник КорВэлв ЛЛС"
США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медтроник КорВэлв ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.08.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve Evolut R» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2018РЗН 2017/6118Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve Evolut RДействует

Модели изделия 1

Название
01Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve Evolut R

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник КорВэлв ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.