Номер РУ РЗН 2017/5832

Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5832 выдано Росздравнадзором 07.06.2017 на медицинское изделие «Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.06.2017
Период действия версии
с 07.06.2017 до 04.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк."
США, Philips Medical Systems (Cleveland), Inc., 3630 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida, 32608, USA
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5832 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.06.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
04.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.12.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2026РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиДействует
21.10.2021РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиВнесено изменение
04.09.2019РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система компьютерной томографии IQon Spectral СТ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5832»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.