Номер РУ РЗН 2017/5832

Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.111

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5832 выдано Росздравнадзором 07.06.2017 на медицинское изделие «Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925020
Дата первичной регистрации
07.06.2017
Дата внесения изменений
21.10.2021
Период действия версии
с 21.10.2021 до 11.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.111
Томографы компьютерные
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5832 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.06.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
04.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2026РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиДействует
04.09.2019РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиВнесено изменение
07.06.2017РЗН 2017/5832Система компьютерной томографии IQon Spectral CT с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система компьютерной томографии IQon Spectral CT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5832»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.