Номер РУ ФСЗ 2009/03612

Расходные материалы и принадлежности к анализатору биохимическому модульному ARCHITECT с16000 для in vitro диагностики (Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03612 выдано Росздравнадзором 13.02.2009 на медицинское изделие «Расходные материалы и принадлежности к анализатору биохимическому модульному ARCHITECT с16000 для in vitro диагностики (Приложение на 3 листах)» производства "Эбботт Лэбораториз", США, . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.02.2009
Период действия версии
с 13.02.2009 до 30.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эбботт Лэбораториз", США,
ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA
Заявитель
ООО "Эбботт Лэбораториз", Россия
Дербенёвская набережная, д. 11А, офис 409, г. Москва, 115114
Представитель в РФ
ООО "Эбботт Лэбораториз", Россия
Дербенёвская набережная, д. 11А, офис 409, г. Москва, 115114
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03612 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эбботт Лэбораториз", США, . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.02.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Расходные материалы и принадлежности к анализатору биохимическому модульному ARCHITECT с16000 для in vitro диагностики (Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
11.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
30.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03612»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Лэбораториз", США, . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.