Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Nimble (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13062 выдано Росздравнадзором 10.10.2012 на медицинское изделие «Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Nimble (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИД С.п.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2012
- Период действия версии
- с 10.10.2012 до 10.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИД С.п.А."Италия, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
- Заявитель
- ООО "РМ Эндоваскуляр"127006, Россия, г. Москва, переулок Оружейный, д. 27
- Представитель в РФ
- ООО "РМ Эндоваскуляр"127006, Россия, г. Москва, переулок Оружейный, д. 27
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13062 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИД С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.10.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Nimble (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.09.2015 | ФСЗ 2012/13062 | Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Nimble | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13062»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИД С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13062?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.