Номер РУ ФСЗ 2009/05122

Баллонные катетеры

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05122 на медицинское изделие «Баллонные катетеры» производства "СИД С.п.А." выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918535
Дата первичной регистрации
15.09.2009
Дата внесения изменений
28.08.2017
Период действия версии
с 28.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИД С.п.А."
Италия, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
Заявитель
ООО НПО "ДЕОСТ"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, ПР-КТ НАУКИ, Д. 3, ПОМЕЩ. 4, КОМ. 22, ЭТАЖ 4
Представитель в РФ
ООО НПО "ДЕОСТ"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, ПР-КТ НАУКИ, Д. 3, ПОМЕЩ. 4, КОМ. 22, ЭТАЖ 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.08.2017ФСЗ 2009/05122Баллонные катетерыДействует
15.09.2009ФСЗ 2009/05122Баллонные катетеры Pegaso Brio, Pegaso Pro-HPВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Баллонные катетеры Pegaso Brio,
022. Баллонные катетеры Pegaso Pro-HP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05122»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИД С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05122?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.