Номер РУ ФСЗ 2012/11573

Стент коронарный Avantgarde Chrono с баллонным катетером и системой доставки

ДействуетКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11573 выдано Росздравнадзором 14.03.2012 на медицинское изделие «Стент коронарный Avantgarde Chrono с баллонным катетером и системой доставки» производства "СИД С.п.А.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911126
Дата первичной регистрации
14.03.2012
Период действия версии
с 14.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИД С.п.А."
Италия, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CID S.p.A, Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
Заявитель
ООО "РМ Эндоваскуляр"
127006, Россия, г. Москва, переулок Оружейный, д. 27
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11573 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИД С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стент коронарный Avantgarde Chrono с баллонным катетером и системой доставки» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.06.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Стент коронарный Avantgarde Chrono с баллонным катетером и системой доставки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11573»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИД С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11573?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.