Номер РУ ФСЗ 2010/07952

Иглы одноразовые НовоТвист® 30G

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07952 выдано Росздравнадзором 22.10.2010 на медицинское изделие «Иглы одноразовые НовоТвист® 30G» производства "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.10.2010
Дата внесения изменений
21.06.2011
Период действия версии
с 21.06.2011 до 05.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ново Нордиск А/С"
Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
Заявитель
Ново Нордиск А/О Московское представительство
Юр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
Представитель в РФ
Ново Нордиск А/О Московское представительство
Юр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07952 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.10.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы одноразовые НовоТвист® 30G» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.09.2012ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые «НовоТвист® 30G»Отменено
31.12.2010ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»Внесено изменение
22.10.2010ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07952»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.