Набор для разведения и введения НовоСэвен® Инфузионный Кит
ОтмененоКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09365 выдано Росздравнадзором 16.03.2011 на медицинское изделие «Набор для разведения и введения НовоСэвен® Инфузионный Кит» производства "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 13.06.2018. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2011
- Период действия версии
- с 16.03.2011
- Срок действия РУ
- 13.06.2018
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- Представительство компании "Ново Нордиск АС"119330, Россия, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, офис 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09365 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.03.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 13.06.2018. Карточка «Набор для разведения и введения НовоСэвен® Инфузионный Кит» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 17.07.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для разведения и введения НовоСэвен® Инфузионный Кит |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09365»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09365?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.