Иглы одноразовые «НовоТвист® 30G»
ОтмененоКласс 1ОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07952 на медицинское изделие «Иглы одноразовые «НовоТвист® 30G»» производства "Ново Нордиск А/С" выдано Росздравнадзором 22 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2010
- Дата внесения изменений
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012
- Срок действия РУ
- 24.04.2018
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 31.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2012 | ФСЗ 2010/07952 | Иглы одноразовые «НовоТвист® 30G» | Отменено |
| 21.06.2011 | ФСЗ 2010/07952 | Иглы одноразовые НовоТвист® 30G | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСЗ 2010/07952 | Иглы одноразовые «НовоТвист 30G» | Внесено изменение |
| 22.10.2010 | ФСЗ 2010/07952 | Иглы одноразовые «НовоТвист 30G» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы одноразовые "НовоТвист 30G" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.