Номер РУ ФСЗ 2010/07952

Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07952 выдано Росздравнадзором 22.10.2010 на медицинское изделие «Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»» производства "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.10.2010
Период действия версии
с 22.10.2010 до 31.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ново Нордиск А/С"
Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
Заявитель
Представительство компании "Ново Нордиск АС"
119330, Россия, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, офис 11
Представитель в РФ
Представительство компании "Ново Нордиск АС"
119330, Россия, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, офис 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07952 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.10.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.09.2012ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые «НовоТвист® 30G»Отменено
21.06.2011ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые НовоТвист® 30GВнесено изменение
31.12.2010ФСЗ 2010/07952Иглы одноразовые «НовоТвист 30G»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Иглы одноразовые "НовоТвист 30G"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07952»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.