Иглы одноразовые НовоТвист 32G Тip
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08949 выдано Росздравнадзором 31.01.2011 на медицинское изделие «Иглы одноразовые НовоТвист 32G Тip» производства "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Период действия версии
- с 31.01.2011 до 21.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- Ново Нордиск А/О Московское представительствоЮр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
- Представитель в РФ
- Ново Нордиск А/О Московское представительствоЮр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ново Нордиск А/С". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.01.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы одноразовые НовоТвист 32G Тip» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2012 | ФСЗ 2011/08949 | Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip | Отменено |
| 21.06.2011 | ФСЗ 2011/08949 | Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы одноразовые НовоТвист 32G Тip |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.