Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08949 на медицинское изделие «Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip» производства "Ново Нордиск А/С" выдано Росздравнадзором 31 января 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Дата внесения изменений
- 21.06.2011
- Период действия версии
- с 21.06.2011 до 05.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle 1, 2880 Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- Ново Нордиск А/О Московское представительствоЮр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
- Представитель в РФ
- Ново Нордиск А/О Московское представительствоЮр. адрес: Россия, ~, 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2012 | ФСЗ 2011/08949 | Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip | Отменено |
| 21.06.2011 | ФСЗ 2011/08949 | Иглы одноразовые НовоТвист® 32G Тip | Внесено изменение |
| 31.01.2011 | ФСЗ 2011/08949 | Иглы одноразовые НовоТвист 32G Тip | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08949»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.