Номер РУ ФСЗ 2011/09551

Изделия протезно-ортопедические: бандажи ортопедические на верхние конечности

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09551 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические: бандажи ортопедические на верхние конечности» производства Rehard Technologies GmbH (Рехард Технолоджис ГмбХ). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937228
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.03.2026
Период действия версии
с 27.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Rehard Technologies GmbH (Рехард Технолоджис ГмбХ)
10785 Berlin, Potsdamer Strasse 92, Germany
Заявитель
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Представитель в РФ
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.126
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

Назначение изделия

Бандажи используются как в целях профилактики, так и для предотвращения обострения хронических болезней опорно-двигательного аппарата. Они предназначаются для шейного отдела позвоночника, для удержания пупочного грыжевого дефекта, на грудную клетку, на брюшную стенку, для пальцев рук, для поясничной области, а также локтевого, плечевого суставов.

История изменений 6

ДатаТипОписание
27.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
30.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
17.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
26.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы
30.12.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 68

Название
018. Бандажи на шейный отдел позвоночника: РНР OSP
028. Бандажи на шейный отдел позвоночника: РНР OS
038. Бандажи на шейный отдел позвоночника: РНР ОНР
048. Бандажи на шейный отдел позвоночника: РНР ОН
058. Бандажи на шейный отдел позвоночника: РНР T5XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09551»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Rehard Technologies GmbH (Рехард Технолоджис ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.