Номер РУ ФСЗ 2009/05704

Катетер Фолея латексный

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05704 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Катетер Фолея латексный» производства "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.12.2009
Период действия версии
с 04.12.2009 до 04.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
Заявитель
"Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05704 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетер Фолея латексный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
23.11.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2025ФСЗ 2009/05704Катетер Фолея латексныйДействует

Модели изделия 1

Название
01Катетер Фолея латексный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05704»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05704?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.