Номер РУ ФСЗ 2011/09886

Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09886 выдано Росздравнадзором 22.06.2011 на медицинское изделие «Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Мизухо Икакогио Ко., Лтд.", Япония, Mizuho Ikakogyo Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.06.2011
Период действия версии
с 22.06.2011 до 03.02.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мизухо Икакогио Ко., Лтд.", Япония, Mizuho Ikakogyo Co., Ltd.
Япония, 3-30-13 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, 3-30-13 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
Заявитель
ООО "МедИнформ"
127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"
Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"
127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"
Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мизухо Икакогио Ко., Лтд.", Япония, Mizuho Ikakogyo Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.06.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 8

Название
011. Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии Sugita II (Sugita Titanium Aneurysm Clip II for Permanent Occlusion). 
022. Клипс сосудистый титановый для временной окклюзии Sugita II (Sugita Titanium Aneurysm Clip II for Temporary Occlusion). 
033. Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии Sugita (Sugita Titanium Aneurysm Clip for Permanent Occlusion). 
044. Клипс сосудистый титановый для временной окклюзии Sugita (Sugita Titanium Aneurysm Clip for Temporary Occlusion). 
055. Клипс сосудистый Sugita AVM мини (Sugita AVM Microclip). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мизухо Икакогио Ко., Лтд.", Япония, Mizuho Ikakogyo Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.