Номер РУ ФСЗ 2007/00009

Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix)

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00009 на медицинское изделие «Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором 19 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929594
Дата первичной регистрации
19.06.2002
Дата внесения изменений
24.03.2025
Период действия версии
с 24.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Мельзунген АГ"
Германия, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 5

ДатаТипОписание
24.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
25.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
18.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2025ФСЗ 2007/00009Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix)Действует
25.03.2022ФСЗ 2007/00009Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix)Внесено изменение
18.08.2014ФСЗ 2007/00009Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix)Внесено изменение
19.06.1997МЗ РФ № 97/691Системы для внутренней инфузионной терапии ИНТРАФИКС и трансфузионная система САНГОФИКС.Внесено изменение
19.06.2002МЗ РФ № 2002/430Системы для гемотрансфузии САНГОФИКСВнесено изменение
14.05.2010ФСЗ 2007/00009Система для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
21.05.2007ФСЗ 2007/00009Устройство для переливания компонентов крови (трансфузии) «САНГОФИКС» (Sangofix) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.