Системы для гемотрансфузии САНГОФИКС
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/430 на медицинское изделие «Системы для гемотрансфузии САНГОФИКС» производства B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd. выдано Росздравнадзором 19 июня 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2002
- Период действия версии
- с 19.06.2002 до 21.05.2007
- Срок действия РУ
- 19.06.2007
- Производитель
- B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.ФРГ, Франция, Малайзия
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2025 | ФСЗ 2007/00009 | Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix) | Действует |
| 25.03.2022 | ФСЗ 2007/00009 | Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix) | Внесено изменение |
| 18.08.2014 | ФСЗ 2007/00009 | Cистема для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix) | Внесено изменение |
| 19.06.1997 | МЗ РФ № 97/691 | Системы для внутренней инфузионной терапии ИНТРАФИКС и трансфузионная система САНГОФИКС. | Внесено изменение |
| 19.06.2002 | МЗ РФ № 2002/430 | Системы для гемотрансфузии САНГОФИКС | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2007/00009 | Система для переливания компонентов крови (трансфузии) «Сангофикс» (Sangofix) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00009 | Устройство для переливания компонентов крови (трансфузии) «САНГОФИКС» (Sangofix) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/430»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.