Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04901 выдано Росздравнадзором 25.05.2009 на медицинское изделие «Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008» производства ООО "ВИТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943591
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2009
- Дата внесения изменений
- 26.03.2025
- Период действия версии
- с 26.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Заявитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04901 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ВИТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 03.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2024 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 03.12.2020 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 01.06.2020 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 25.05.2009 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04901»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.