Комплекс для реабилитации с системой виртуальной реальности Корвит по ТУ 32.50.21-004-08627508-2025
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.30.14.130
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04201103 выдано Росздравнадзором 23.01.2026 на медицинское изделие «Комплекс для реабилитации с системой виртуальной реальности Корвит по ТУ 32.50.21-004-08627508-2025» производства ООО "ВИТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04201103
- Дата первичной регистрации
- 23.01.2026
- Период действия версии
- с 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Заявитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.30.14.130Тренажеры реабилитационные
Назначение изделия
Изделие предназначено для лечения и профилактики расстройств двигательной функции больного в лечебных, реабилитационных и профилактических учреждениях путем механической стимуляции двух опорных зон стоп (пяточной и плюсневой), а также выполнения реабилитационных курсов, позволяющих совместить визуальное восприятие пациента, возникающее при просмотре процесса ходьбы от первого лица в сцене виртуальной реальности, и тактильные ощущения от давления пневмокамер на стопы пациента
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для реабилитации с системой виртуальной реальности Корвит по ТУ 32.50.21-004-08627508-2025 модель ТНУК.468351.002 |
| 02 | Комплекс для реабилитации с системой виртуальной реальности Корвит по ТУ 32.50.21-004-08627508-2025 модель ТНУК.468351.001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04201103»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04201103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.