Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04901 на медицинское изделие «Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008» производства ООО "ВИТ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2009
- Дата внесения изменений
- 03.12.2020
- Период действия версии
- с 03.12.2020 до 14.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Заявитель
- ООО "ВИТ"197375, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ НОВОКОЛОМЯЖСКИЙ, ДОМ 11, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 51-Н КАБИНЕТ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 03.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Действует |
| 14.05.2024 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный модель Корвит по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 03.12.2020 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 01.06.2020 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
| 25.05.2009 | ФСР 2009/04901 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имитатор опорной нагрузки подошвенный по ТУ 9444-003-08627508-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.