Номер РУ ФСЗ 2009/03934

Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.122

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03934 на медицинское изделие «Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 18 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933524
Дата первичной регистрации
18.03.2009
Дата внесения изменений
03.12.2024
Период действия версии
с 03.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.122
Приспособления офтальмологические
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
16.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
27.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.12.2024ФСЗ 2009/03934Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введенияДействует
16.10.2023ФСЗ 2009/03934Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введенияВнесено изменение
27.04.2017ФСЗ 2009/03934Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введенияВнесено изменение
18.03.2009ФСЗ 2009/03934Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введенияВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.