Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03934 на медицинское изделие «Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения» производства "Бауш энд Ломб Айленд", Ирландия выдано Росздравнадзором 18 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2009
- Период действия версии
- с 18.03.2009 до 27.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Айленд", ИрландияBausch & Lomb Ireland, Unit 424/425, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland
- Заявитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.12.2024 | ФСЗ 2009/03934 | Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения | Действует |
| 16.10.2023 | ФСЗ 2009/03934 | Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения | Внесено изменение |
| 27.04.2017 | ФСЗ 2009/03934 | Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения | Внесено изменение |
| 18.03.2009 | ФСЗ 2009/03934 | Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: эндотампонада OXANE Hd, с устройством для введения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Айленд", Ирландия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.