Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07313 выдано Росздравнадзором 08.04.2010 на медицинское изделие «Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.» производства ООО "НПП "МИП-Нано". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2010
- Дата внесения изменений
- 25.11.2024
- Период действия версии
- с 25.11.2024 до 11.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП "МИП-Нано"127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
- Заявитель
- ООО "НПП "МИП-Нано"127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07313 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПП "МИП-Нано". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.06.2025 | ФСР 2010/07313 | Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X. | Действует |
| 19.10.2023 | ФСР 2010/07313 | Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X. | Внесено изменение |
| 08.04.2010 | ФСР 2010/07313 | Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X. | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | M I |
| 02 | M II |
| 03 | M III |
| 04 | M IV |
| 05 | M V |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07313»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "МИП-Нано". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07313?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.