Номер РУ ФСР 2010/07313

Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07313 на медицинское изделие «Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.» производства ООО "НПП "МИП-Нано" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.04.2010
Дата внесения изменений
19.10.2023
Период действия версии
с 19.10.2023 до 25.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПП "МИП-Нано"
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
Заявитель
ООО "НПП "МИП-Нано"
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
25.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
19.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.06.2025ФСР 2010/07313Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.Действует
25.11.2024ФСР 2010/07313Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.Внесено изменение
19.10.2023ФСР 2010/07313Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.Внесено изменение
08.04.2010ФСР 2010/07313Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
01M I
02M II
03M III
04M IV
05M V

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07313»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "МИП-Нано". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07313?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.