Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05061 на медицинское изделие «Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939785
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.05.2024
- Период действия версии
- с 13.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о."Чешская Республика, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech RepublicЮр. адрес: Чешская Республика, Дальнее зарубежье, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Представитель в РФ
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.12.190Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2024 | ФСЗ 2009/05061 | Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL | Действует |
| 08.12.2022 | ФСЗ 2009/05061 | Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL | Внесено изменение |
| 01.11.2016 | ФСЗ 2009/05061 | Шкафы сушильные медицинские ECOCELL («ЭКОЦЕЛЛ»), VENTICELL («ВЕНТИЦЕЛЛ») | Внесено изменение |
| 31.08.2009 | ФСЗ 2009/05061 | Шкафы сушильные ECOCELL («Экоцелл»), VENTICELL («Вентицелл») | Внесено изменение |
| 28.10.2009 | ФСЗ 2009/05061 | Шкафы сушильные медицинские ECOCELL («ЭКОЦЕЛЛ»), VENTICELL («ВЕНТИЦЕЛЛ») | Внесено изменение |
Модели изделия 32
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL, вариант исполнения: ЕС 22 ECO |
| 02 | I. Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL, вариант исполнения: ЕС 55 ECO |
| 03 | I. Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL, вариант исполнения: ЕС 111 ECO |
| 04 | I. Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL, вариант исполнения: ЕС 222 ECO |
| 05 | I. Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELL, вариант исполнения: ЕС 404 ECO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05061»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.