Номер РУ ФСЗ 2009/04831

Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)

ДействуетКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04831 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917381
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.10.2016
Период действия версии
с 31.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БМТ Медикал Технолоджи с.р.о."
Чешская Республика, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech Republic
Юр. адрес: Чешская Республика, Дальнее зарубежье, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech Republic
Заявитель
ООО "БМТ-МММ"
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
Представитель в РФ
ООО "БМТ-МММ"
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.10.2016ФСЗ 2009/04831Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)Действует
20.07.2009ФСЗ 2009/04831Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор паровой STERIDENT ("СТЕРИДЕНТ")

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.