Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04974 выдано Росздравнадзором 27.05.2009 на медицинское изделие «Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008» производства ООО "Евромедсервис". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942459
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2009
- Дата внесения изменений
- 24.02.2025
- Период действия версии
- с 24.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Евромедсервис"105082, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Большая Почтовая, д. 34, стр. 6, офис 16
- Заявитель
- ООО "Евромедсервис"105082, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Большая Почтовая, д. 34, стр. 6, офис 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.12.190Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04974 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Евромедсервис". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2022 | ФСР 2009/04974 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008 | Внесено изменение |
| 02.03.2020 | ФСР 2009/04974 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008 | Внесено изменение |
| 27.06.2019 | ФСР 2009/04974 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008 | Внесено изменение |
| 28.04.2017 | ФСР 2009/04974 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008 | Внесено изменение |
| 27.05.2009 | ФСР 2009/04974 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов «Ультратек СД-780» по ТУ 9451-002-87555850-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор электрический для стерилизации мелких медицинских инструментов "Ультратек СД-780" по ТУ 9451-002-87555850-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04974»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Евромедсервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04974?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.