Номер РУ ФСЗ 2009/05061

Шкафы сушильные ECOCELL («Экоцелл»), VENTICELL («Вентицелл»)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945201

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05061 на медицинское изделие «Шкафы сушильные ECOCELL («Экоцелл»), VENTICELL («Вентицелл»)» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009 до 28.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика
BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
Заявитель
"БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика
BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
Представитель в РФ
"БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика
BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
Класс риска
2A
Код ОКП
945201
Термостаты электрические *

История изменений 5

ДатаТипОписание
13.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
08.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.05.2024ФСЗ 2009/05061Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELLДействует
08.12.2022ФСЗ 2009/05061Шкафы сушильные медицинские ECOCELL, VENTICELLВнесено изменение
01.11.2016ФСЗ 2009/05061Шкафы сушильные медицинские ECOCELL («ЭКОЦЕЛЛ»), VENTICELL («ВЕНТИЦЕЛЛ»)Внесено изменение
31.08.2009ФСЗ 2009/05061Шкафы сушильные ECOCELL («Экоцелл»), VENTICELL («Вентицелл»)Внесено изменение
28.10.2009ФСЗ 2009/05061Шкафы сушильные медицинские ECOCELL («ЭКОЦЕЛЛ»), VENTICELL («ВЕНТИЦЕЛЛ»)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05061»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.