Номер РУ ФСЗ 2010/07339

Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07339 на медицинское изделие «Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары (см. Приложение на 3 листах)» производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ энд Ко. КГаА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.08.2012
Период действия версии
с 07.08.2012 до 20.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Медикал Кэа АГ энд Ко. КГаА"
Германия, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Заявитель
ЗАО "Фрезениус СП"
117630, Россия, г. Москва, ул. Воронцовские пруды, д.3
Юр. адрес: 115088, Россия, г.Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Класс риска
2B
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

История изменений 5

ДатаТипОписание
20.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.05.2015Произведена замена бланка РУ
07.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.02.2024ФСЗ 2010/07339Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуарыДействует
24.05.2023ФСЗ 2010/07339Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуарыВнесено изменение
20.11.2019ФСЗ 2010/07339Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуарыВнесено изменение
07.08.2012ФСЗ 2010/07339Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 38

Название
011. AV-Set FMC (FA204 B/FV 204 B).
022. AV-Set FMC (FA204 B/FV 204 B) On-line Plus.
033. AV-Set FMC (FA204 C/FV 204 C).
044. AV-Set FMC (FA204 C/FV 204 E).
055. AV-Set FMC (FA204 C/FV 204 E) BVM.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07339»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Медикал Кэа АГ энд Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.