Кювета многоразовая «Лидлаб Енисей Р 100 Кювета» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-544-65614693-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05006427 на медицинское изделие «Кювета многоразовая «Лидлаб Енисей Р 100 Кювета» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-544-65614693-2024» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 8 мая 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 9 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/05006427
- Дата первичной регистрации
- 08.05.2026
- Период действия версии
- с 08.05.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Для приготовления и инкубации реакционной смеси, состоящей из реагентов и клинических образцов или реагентов и контрольных материалов или реагентов и калибраторов, для процедур тестирования, выполняемых на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом «Лидлаб Енисей Р 100» (ООО «Лидкор», Россия). Функциональное назначение: Вспомогательное средство в диагностике in vitro. Не имеет популяционно-демографических ограничений.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кювета многоразовая «Лидлаб Енисей Р 100 Кювета» для анализатора автоматического иммунонефелометрического "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-544-65614693-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/05006427»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 9 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/05006427?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.