Номер РУ ФСЗ 2012/13474

Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 28.25.13.116

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13474 выдано Росздравнадзором 27.12.2012 на медицинское изделие «Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40 с принадлежностями» производства "Циндао Хайер Биомедикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933764
Дата первичной регистрации
27.12.2012
Дата внесения изменений
16.11.2023
Период действия версии
с 16.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Циндао Хайер Биомедикал Ко., Лтд."
Китай, Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd., No. 280 Fengyuan Road, High-tech Zone, Qingdao, 266111 Shandong P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd., No. 280 Fengyuan Road, High-tech Zone, Qingdao, 266111 Shandong P.R. China
Заявитель
АНО "АВТех"
125124, Россия, Москва, ул. 3-я Ямского поля, д. 2
Представитель в РФ
АНО "АВТех"
125124, Россия, Москва, ул. 3-я Ямского поля, д. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
28.25.13.116
Холодильные, морозильные камеры медицинские
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13474 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Циндао Хайер Биомедикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
27.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 3

Название
01I. Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40, варианты исполнения: DW-40L92
02I. Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40, варианты исполнения: DW-40L428
03I. Морозильник биомедицинский глубокой заморозки модели DW-40, варианты исполнения: DW-40L626

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13474»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циндао Хайер Биомедикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.