Номер РУ ФСР 2008/03692

Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.150

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03692 на медицинское изделие «Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм» производства ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937066
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
16.10.2023
Период действия версии
с 16.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"
141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
Заявитель
ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"
141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.21.150
Массажеры
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
16.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.10.2023ФСР 2008/03692Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11ммДействует
16.07.2020ФСР 2008/03692Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11ммВнесено изменение
08.07.2016ФСР 2008/03692Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11ммВнесено изменение
27.11.2008ФСР 2008/03692Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01- «АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11ммВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм
02Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 33мм
03Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 22мм
04Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 11мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03692»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03692?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.