Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01- «АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03692 на медицинское изделие «Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01- «АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм» производства ООО "Альпина Пласт" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008 до 08.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Альпина Пласт"Москва
- Заявитель
- ООО "Альпина Пласт"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.10.2023 | ФСР 2008/03692 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм | Действует |
| 16.07.2020 | ФСР 2008/03692 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм | Внесено изменение |
| 08.07.2016 | ФСР 2008/03692 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-«АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм | Внесено изменение |
| 27.11.2008 | ФСР 2008/03692 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01- «АП» по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм; 33мм; 22мм; 11мм | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 50мм |
| 02 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 33мм |
| 03 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 22мм |
| 04 | Банки сухие вакуумные полимерно-стеклянные для проведения статической или кинетической вакуум-терапии БВ-01-"АП" по ТУ 9398-007-17707123-2003 в четырех исполнениях: с диаметром 11мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03692»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Альпина Пласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03692?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.