Номер РУ РЗН 2023/19499

Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Bead

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19499 на медицинское изделие «Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Bead» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934148
Дата первичной регистрации
03.02.2023
Дата внесения изменений
07.06.2023
Период действия версии
с 07.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "ЦПС"
123308, Г.Москва, УЛ. МНЁВНИКИ, Д. 3, К. 1, КОМ. ЭТ 3; ПОМ I; КОМ 17
Представитель в РФ
ООО "ЦПС"
123308, Г.Москва, УЛ. МНЁВНИКИ, Д. 3, К. 1, КОМ. ЭТ 3; ПОМ I; КОМ 17
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.06.2023РЗН 2023/19499Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов BeadДействует
03.02.2023РЗН 2023/19499Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов BeadВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead в физиологическом растворе, диаметры: 70-150 мкм, 100-300 мкм, 300-500 мкм 500-700 мкм, в составе:
022. Микросферы для эмболизации Bead Block, в физиологическом растворе, диаметры: 100- 300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, 700-900 мкм, 900-1200 мкм, в составе:
033. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC bead LUM1, в физиологическом растворе, диаметр 70-150 мкм, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19499»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.