Номер РУ РЗН 2015/3153

Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3153 выдано Росздравнадзором 07.10.2015 на медицинское изделие «Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932711
Дата первичной регистрации
07.10.2015
Дата внесения изменений
20.04.2023
Период действия версии
с 20.04.2023 до 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Представитель в РФ
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3153 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.10.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
20.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
11.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 29

Название
011. Захваты крючкообразные для удаления камней Tricep: - захваты крючкообразные для удаления камней Tricep Mini-Throw 3F.
021. Захваты крючкообразные для удаления камней Tricep: - захваты крючкообразные для удаления камней Tricep (не ретрактирующие) 3F.
031. Захваты крючкообразные для удаления камней Tricep: - захваты крючкообразные для удаления камней Tricep (ретрактирующие) 2,4F.
041. Захваты крючкообразные для удаления камней Tricep: - захваты крючкообразные для удаления камней Tricep (ретрактирующие) 3F.
051. Захваты крючкообразные для удаления камней Tricep: - захваты крючкообразные для удаления камней Tricep Extra-Strength 3F.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3153»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.