Комплект стержневой военно-полевой КСВП по ТУ 32.50.13-009-58261811-2018
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9609 выдано Росздравнадзором 04.02.2020 на медицинское изделие «Комплект стержневой военно-полевой КСВП по ТУ 32.50.13-009-58261811-2018» производства ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2020
- Дата внесения изменений
- 17.03.2023
- Период действия версии
- с 17.03.2023 до 14.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОСТЕОМЕД-М"152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ОСТЕОМЕД-М"152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9609 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.02.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект стержневой военно-полевой КСВП по ТУ 32.50.13-009-58261811-2018» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 17.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.07.2025 | РЗН 2020/9609 | Комплект стержневой военно-полевой КСВП по ТУ 32.50.13-009-58261811-2018 | Действует |
| 04.02.2020 | РЗН 2020/9609 | Комплект стержневой военно-полевой КСВП по ТУ 32.50.13-009-58261811-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Комплект стержневой военно-полевой КСВП, № 3МТ001-КСВП, в составе: |
| 02 | 2. Комплект стержневой военно-полевой с запасными имплантатами и приспособлениями КСВП-ЗИП, № 3МТ002-КСВП-ЗИП, в составе: |
| 03 | 3. Комплект стержневой военно-полевой стационарный КСВП-С, № 3МТ003-КСВП-С, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9609»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОСТЕОМЕД-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.