Номер РУ ФСЗ 2010/08461

Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 30.92.20.000

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08461 выдано Росздравнадзором 03.12.2010 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES» производства "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932334
Дата первичной регистрации
03.12.2010
Дата внесения изменений
24.01.2023
Период действия версии
с 24.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд."
Китай, Foshan Shunkangda Medical Tech Co., Ltd, Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251 Foshan City, Guangdong, P.R. of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Shunkangda Medical Tech Co., Ltd, Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251 Foshan City, Guangdong, P.R. of China
Заявитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Представитель в РФ
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
30.92.20.000
Коляски инвалидные, кроме частей и принадлежностей
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08461 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
09.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 55

Название
01 CA901
02CA901F
03CA901Y
04CA901U
05CA903-35

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08461»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.