Номер РУ ФСР 2011/12329

Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12329 на медицинское изделие «Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024» производства ООО "ЭНДОМЕДИУМ +" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942784
Дата первичной регистрации
24.11.2011
Дата внесения изменений
26.05.2025
Период действия версии
с 26.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЭНДОМЕДИУМ +"
420044, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,ПРОСПЕКТ ЯМАШЕВА, ДОМ 36, ОФИС 401
Заявитель
ООО "ЭНДОМЕДИУМ +"
420044, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,ПРОСПЕКТ ЯМАШЕВА, ДОМ 36, ОФИС 401
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.05.2025ФСР 2011/12329Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024Действует
24.11.2011ФСР 2011/12329Стойка передвижная для эндоскопических аппаратов и устройств СА-1 «Эндомедиум» по ТУ 9451-021-27831806-97 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в вариантах исполнения: 1. Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в составе:
02Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в вариантах исполнения: 2. Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® Мах по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в составе:
03Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в вариантах исполнения: 3. Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® Мini по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в составе:
04Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в вариантах исполнения: 4. Стойка для эндоскопических аппаратов и устройств EndoShelf® II по ТУ 32.50.50-021-47086606-2024 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12329»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭНДОМЕДИУМ +". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12329?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.