Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08461 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES» производства "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 3 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Дата внесения изменений
- 09.09.2016
- Период действия версии
- с 09.09.2016 до 24.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд."Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd., Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251, Foshan City, Guangdong, P.R. of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd., Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251, Foshan City, Guangdong, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Тривес"191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Тривес"191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 09.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2023 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES | Действует |
| 09.09.2016 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES | Внесено изменение |
| 03.12.2010 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 55
| № | Название |
|---|---|
| 01 | CA901 |
| 02 | CA901F |
| 03 | CA901Y |
| 04 | CA901U |
| 05 | CA903-35 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.