Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08461 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES (см. Приложение на 1 листе)» производства "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.", Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd. выдано Росздравнадзором 3 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Период действия версии
- с 03.12.2010 до 09.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.", Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd.Китай, Pingnan Industrial Area, Shugang Road, Pingzhou, 528251, Nanhai, Foshan, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Pingnan Industrial Area, Shugang Road, Pingzhou, 528251, Nanhai, Foshan, China
- Заявитель
- ООО "Тривес"194292, Россия, ул. Домостроительная д.4 лит.А, оф.527Юр. адрес: 191194, Россия, ул. Чайковского, д. 65, пом. 7-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Тривес"194292, Россия, ул. Домостроительная д.4 лит.А, оф.527Юр. адрес: 191194, Россия, ул. Чайковского, д. 65, пом. 7-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 09.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2023 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES | Действует |
| 09.09.2016 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES | Внесено изменение |
| 03.12.2010 | ФСЗ 2010/08461 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-коляски TRIVES (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.", Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.