Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09892 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические» производства "ЛТЛ С.П.А." выдано Росздравнадзором 21 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930552
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2011
- Дата внесения изменений
- 20.12.2022
- Период действия версии
- с 20.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛТЛ С.П.А."Италия, LTL S.P.A., San Vito al Tagliamento (PN) Via Clauzetto, 1 Cap 33078 Frazione: Zona Ind. Ponte Rosso, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, LTL S.P.A., San Vito al Tagliamento (PN) Via Clauzetto, 1 Cap 33078 Frazione: Zona Ind. Ponte Rosso, Italy
- Заявитель
- ИП 125008, Россия, Москва, ул. Большая Академическая, д. 45, к. 1, кв. 60
- Представитель в РФ
- ИП 125008, Россия, Москва, ул. Большая Академическая, д. 45, к. 1, кв. 60
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.120Линзы для очков из различных материалов
- Код ОКП
- 948500Линзы для коррекции зрения очковые с пониженным светопропусканием фотохромные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.12.2022 | ФСЗ 2011/09892 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические | Действует |
| 04.12.2015 | ФСЗ 2011/09892 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические | Внесено изменение |
| 21.06.2011 | ФСЗ 2011/09892 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные однофокальные |
| 02 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные бифокальные |
| 03 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные стигматические |
| 04 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные астигматические |
| 05 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материла фотохромные асферические |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09892»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛТЛ С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09892?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.