Номер РУ РЗН 2016/3838

Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3838 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов» производства "Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ" выдано Росздравнадзором 29 марта 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931375
Дата первичной регистрации
29.03.2016
Дата внесения изменений
15.08.2022
Период действия версии
с 15.08.2022 до 31.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ"
Швейцария, Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH, Sulzerallee 8, 8404 Winterthur, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH, Sulzerallee 8, 8404 Winterthur, Switzerland
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

История изменений 4

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
15.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026РЗН 2016/3838Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатовДействует
15.08.2022РЗН 2016/3838Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатовВнесено изменение
25.12.2019РЗН 2016/3838Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатовВнесено изменение
03.04.2017РЗН 2016/3838Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатовВнесено изменение
29.03.2016РЗН 2016/3838Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатовВнесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов: 1. Адаптер: адаптер АS;
02Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов: 1. Адаптер: адаптер АS FХ.
03Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов: 2. Адаптер биполярный 12/14, размер S,
04Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов: 2. Адаптер биполярный 12/14, размер М,
05Инструменты хирургические для примерки и установки ортопедических имплантатов: 2. Адаптер биполярный 12/14, размер L,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3838»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.