Номер РУ РЗН 2015/2295

Имплантат сетчатый InGYNious для анатомической реконструкции тазового дна в наборах и отдельных упаковках

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2295 на медицинское изделие «Имплантат сетчатый InGYNious для анатомической реконструкции тазового дна в наборах и отдельных упаковках» производства "А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ" выдано Росздравнадзором 2 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912234
Дата первичной регистрации
02.04.2015
Дата внесения изменений
14.07.2022
Период действия версии
с 14.07.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ"
Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
Заявитель
ООО "АМИ"
115162, Россия, Москва, ул. Лестева, д. 18, этаж 2
Представитель в РФ
ООО "АМИ"
115162, Россия, Москва, ул. Лестева, д. 18, этаж 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.07.2022РЗН 2015/2295Имплантат сетчатый InGYNious для анатомической реконструкции тазового дна в наборах и отдельных упаковкахДействует
02.04.2015РЗН 2015/2295Имплантат сетчатый InGYNious для анатомической реконструкции тазового дна в наборах и отдельных упаковкахВнесено изменение

Модели изделия 18

Название
011. Набор для анатомической реконструкции тазового дна InGYNious A L:
022. Набор для анатомической реконструкции тазового дна InGYNious A S:
033. Набор для анатомической реконструкции тазового дна InGYNious V:
044. Набор для анатомической реконструкции тазового дна InGYNious P L:
055. Набор для анатомической реконструкции тазового дна InGYNious P S:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2295»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2295?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.