Система для лечения геморроя под ультразвуковым контролем модель Wi-3 HAL-RAR, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20193 на медицинское изделие «Система для лечения геморроя под ультразвуковым контролем модель Wi-3 HAL-RAR, с принадлежностями» производства "А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ" выдано Росздравнадзором 12 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930747
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2023
- Период действия версии
- с 12.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ"Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
- Заявитель
- ООО "АМИ"115162, Россия, Москва, ул. Лестева, д. 18, этаж 2
- Представитель в РФ
- ООО "АМИ"115162, Россия, Москва, ул. Лестева, д. 18, этаж 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.132Аппараты ультразвукового сканирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для лечения геморроя под ультразвуковым контролем модель Wi-3 HAL-RAR. с принадлежностями. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20193»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.