Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/74 на медицинское изделие «Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020» производства АО "Валента Фарм" выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Дата внесения изменений
- 18.10.2021
- Период действия версии
- с 18.10.2021 до 22.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939335Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 08.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.02.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (1,0 + 0,1)х(2,0 + 0,2) в комплекте с (1,0 + 0,1)х(4,0 + 0,2) см |
| 02 | Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (2,0 + 0,2)х(10,0 + 0,5) в комплекте с (4,0 + 0,2)х(10,0 + 0,5) см |
| 03 | Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (2,0 + 0,2)х(2,0 + 0,2) в комплекте с (2,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см |
| 04 | Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (2,0 + 0,2)х(3,0 + 0,2) в комплекте с (3,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см |
| 05 | Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (2,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) в комплекте с (4,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/74»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Валента Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/74?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.