zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10010

Пластырь мозольный

НедействительноКласс 1ОКП: 939335

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10010 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пластырь мозольный» производства "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.06.2011
Период действия версии
с 30.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Osen Medical Instruments Co., Ltd., Gulin Road, Wujin Economical Development Zone, 213149 Changzhou, Jiangsu Province, People?s Republic of China
Заявитель
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Представитель в РФ
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939335
Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10010 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пластырь мозольный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пластырь мозольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10010»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10010?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.