Лейкопластырь Мозольный «Мультипласт» по ТУ 9393-046-00480520-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939335
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02670 выдано Росздравнадзором 13.05.2008 на медицинское изделие «Лейкопластырь Мозольный «Мультипласт» по ТУ 9393-046-00480520-2008» производства ОАО "Новосибхимфарм". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Дата внесения изменений
- 25.05.2009
- Период действия версии
- с 25.05.2009 до 28.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Новосибхимфарм"Россия
- Заявитель
- ОАО "Новосибхимфарм"Россия
- Представитель в РФ
- ОАО "Новосибхимфарм"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939335Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02670 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Новосибхимфарм". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь Мозольный «Мультипласт» по ТУ 9393-046-00480520-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 08.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.02.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02670»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.