Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 21.20.24-007-44241667-2020
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11305 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 21.20.24-007-44241667-2020» производства АО "Валента Фарм" выдано Росздравнадзором 14 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924567
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2011
- Дата внесения изменений
- 13.09.2021
- Период действия версии
- с 13.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939333- технический
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2021 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 21.20.24-007-44241667-2020 | Действует |
| 22.06.2012 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 14.07.2011 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе хлопчатобумажной ткани, следующих размеров (в сантиметрах): - 1 X 500 |
| 02 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе хлопчатобумажной ткани, следующих размеров (в сантиметрах): - 2 X 500 |
| 03 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе хлопчатобумажной ткани, следующих размеров (в сантиметрах): - 5 х 500 |
| 04 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе хлопчатобумажной ткани, следующих размеров (в сантиметрах): - 4 X 10 виде полоски подложки с клеевым слоем с защитным покрытием (для комплектации лейкопластыря мозольного «Мультипласт»®). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Валента Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.