Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10312 на медицинское изделие «Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020» производства АО "Валента Фарм" выдано Росздравнадзором 4 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932619
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2006
- Дата внесения изменений
- 25.04.2023
- Период действия версии
- с 25.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939333- технический
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.01.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2023 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Действует |
| 27.01.2022 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 14.10.2021 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 13.07.2021 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 18.09.2019 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-043-00480520-2011 | Внесено изменение |
| 04.07.2006 | ФС 01012005/2914-06 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт». | Внесено изменение |
| 15.03.2011 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-043-00480520-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на основе ткани хлопчатобумажной (белый или телесный), следующих размеров (в сантиметрах): 2x250 |
| 02 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на основе ткани хлопчатобумажной (белый или телесный), следующих размеров (в сантиметрах): 2,5x250 |
| 03 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на основе ткани хлопчатобумажной (белый или телесный), следующих размеров (в сантиметрах): 3x250 |
| 04 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на основе ткани хлопчатобумажной (белый или телесный), следующих размеров (в сантиметрах): 1x300 |
| 05 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на основе ткани хлопчатобумажной (белый или телесный), следующих размеров (в сантиметрах): 1,25x300 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10312»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Валента Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.